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Il Ministero della Salute ha inviato un comunicato inerente l’avviso di sicurezza urgente sul dispositivo medico Nellix per la chirurgia endovascolare per il trattamento dell’aneurisma. In seguito alla segnalazione di casi di migrazione dell’impianto, endoleak di tipo 1 ed aumento del diametro dell’aneurisma la ditta ha interrotto le vendite e ha richiesto la restituzione di tutti i dispositivi inutilizzati. Il Ministero invita i Centri che hanno utilizzato Nellix a monitorare i pazienti già impiantati con questo dispositivo dal 2013 al fine di verificarne l’efficienza. Si ricorda infine l’obbligo vigente per gli operatori sanitari di segnalare tutti gli incidenti occorsi durante l’uso dei dispositivi medici.
Per maggiori info: leggi la nota del Ministero