Views: 16 Con la Determina 9 marzo 2021, l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha definito le modalità e le condizioni di impiego dell’anticorpo monoclonale bamlanivimab, ai sensi del Decreto 6 febbraio 2021. Nello specifico, l’AIFA ha stabilito che la selezione dei pazienti candidabili al trattamento è affidata ai “medici di …
Views: 123 “Ho firmato la sospensione delle vaccinazioni AstraZeneca in Sicilia in attesa delle decisioni che dovrebbero essere assunte dagli enti regolatori. Quello che sta accadendo in questi giorni è il segnale che la farmacovigilanza funziona in maniera tempestiva, immediata e nell’interesse dei cittadini”. Lo ha dichiarato l’assessore regionale alla …
Views: 88 L’AIFA ha deciso di estendere in via del tutto precauzionale e temporanea, in attesa dei pronunciamenti dell’EMA, il divieto di utilizzo del vaccino AstraZeneca Covid19 su tutto il territorio nazionale. Tale decisione è stata assunta in linea con analoghi provvedimenti adottati da altri Paesi europei. Ulteriori approfondimenti sono …
Views: 188 Con riferimento alle pregresse note inerenti le nuove modalità di gestione dei medicinali soggetti alla nota AIFA 97, relativamente ai piani terapeutici redatti attraverso il sistema TS, SOGEI rende noto che in atto non è visibile sulla stampa del promemoria il protocollo ottenuto dalla compilazione del Piano Terapeutico …
Views: 38 Si comunica per opportuna conoscenza che il Garante privacy, in riferimento a quanto indicato in oggetto, ha elaborato una serie di Faq che si trasmettono in copia (All. n. 1).In particolare in merito alla richiesta di vaccinazione anti Covid-19 dei dipendenti come condizione per l’accesso degli stessi ai …
Views: 145 L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), in data 25 gennaio 2021, ha fornito nuove informazioni su11’attuale stato di carenza del medicinale Salazopyrin ENOR , 500 mg compresse gastroresistenti (AIC 012048043). Il Titolare de11’Autorizzazione a11’Immissione in Commercio (AIC) di Salazopyrin ENOR e la Pfizer Italia S.r.1. Salazopyrin EN contiene il principio attivo sulfasalazina che …
Views: 152 L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha reso pubblica una nota (All. 1) che ha lo scopo di richiamare l’attenzione degli operatori sanitari alle misure di minimizzazione del rischio descritte nella Guida per il medico prescrittore e nel Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto di Lojuxta, poiché le esperienze tratte …
Views: 66 L’Assessorato della Salute comunica che è stata inviata la comunicazione dell’AIFA volta a richiamare l’attenzione sulla corretta modalità di raccolta delle segnalazioni di sospette reazioni avverse da vaccini Covid-19. In allegato il documento: 10234.pdf Articolo precedentemente pubblicato: https://www.messinamedica.it/2021/02/raccomandazioni-aifa-su-sorveglianza-post-marketing-dei-vaccini-contro-covid-19/
Views: 490 Federfarma ha cura di trasmettere copia della nota prot. n. 10229 del 19/02/2021 dell’Assessorato Regionale della Salute – Servizio 7 Farmaceutica concernente: “Prescrizione della terapia anticoagulante orale nel trattamento della Fibrillazione Atriale Non Valvolare (FANV) – Nota AIFA 97. Ulteriori precisazioni”. Con la nota in questione l’Assessorato, facendo …
Views: 608 L’Assessorato della Salute comunica con l’Aggiornamento n. 56 del Prontuario Terapeutico Ospedaliero/Territoriale (PTORS), che è stata approvata l’estensione delle indicazioni terapeutiche del principio attivo tofacitinib ed adottato il Piano Terapeutico (PT) cartaceo per la prescrizione a carico del SSN dei farmaci biologici per la colite ulcerosa, che si …
