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Federfarma richiama l’attenzione sull’avvenuta pubblicazione in alcune recenti Gazzette Ufficiali Parte II, in forma autonoma da parte delle rispettive aziende titolari AIC, di provvedimenti di modifica del regime di fornitura dei farmaci a base di gabapentin, da ricetta ripetibile (RR) a ricetta non ripetibile (RNR).
Al fine di evitare possibili errori in fase di dispensazione e per una più rapida individuazione delle confezioni oggetto di tali modifiche, si allega l’elenco delle confezioni a base di gabapentin che hanno già modificato il regime di fornitura in RNR con l’indicazione della termine ultimo di esitabilità delle confezioni con gli stampati non aggiornati.
Nel medesimo elenco sono anche presenti le confezioni a base di gabapentin che hanno sinora mantenuto il regime di fornitura RR ma per le quali è attesa a breve la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale parte II del relativo provvedimento di modifica, in senso più restrittivo, del suddetto regime.
In considerazione della situazione non omogenea venutasi temporaneamente a creare per quanto riguarda il regime di fornitura dei medicinali a base di gabapentin che, come visto, presentano in alcuni casi già vigente il regime più restrittivo RNR rispetto ad altri farmaci che mantengono, sia pure presumibimente per poco tempo ancora, il regime RR, si invitano le farmacie a porre la dovuta attenzione nel caso di spedizione di ricette ripetibili, parzialmente evase ed ancora in corso di validità.