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Si forniscono alcuni chiarimenti e criteri operativi in relazione al Regolamento
(UE) 2017/745, con particolare riferimento a ciò che attiene alla sua armonizzazione con i vigenti
decreti legislativi 46/97 e 507/92, recanti disposizioni sui dispositivi medici e sui dispositivi medici
impiantabili attivi.
In allegato: