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Rivalutazioni dell’EMA per fosfomicina, metamizolo e acidi grassi omega 3

Rivalutazioni dell’EMA per fosfomicina, metamizolo e acidi grassi omega 3

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L’Assessorato regionale alla Salute informa che l’EMA (Agenzia Europea per i Medicinali) ha avviato una rivalutazione dei medicinali a base di fosfomicina alla luce di importanti differenze tra Stati europei su uso e dosaggio. In particolare viene analizzato il ruolo di questi farmaci in un contesto di resistenza agli antibiotici. Pertanto il CHMP (comitato per i medicinali umani) dell’EMA valuterà le evidenze disponibili e formulerà raccomandazioni in merito all’eventuale modifica delle autorizzazioni all’immissione in commercio di questi medicinali all’interno dell’UE. Per approfondire: SCARICA IL DOCUMENTO

Sempre l’EMA comunica una rivalutazione dei medicinali contenenti metamizolo, in particolare per armonizzare dose massima giornaliera e controindicazioni per donne in gravidanza e durante l’allattamento. Per approfondire: SCARICA IL DOCUMENTO

Un’altra rivalutazione dell’EMA riguarda i medicinali a base di acidi grassi omega 3 nella prevenzione della malattie cardiache. La conclusione è che non sono efficaci nel prevenire la ricorrenza di problemi cardiaci e circolatori in pazienti che hanno avuto un infarto. Il rapporto rischi / benefici nel prevenire una recidiva è negativo, dunque non saranno più autorizzati per tale uso ma potranno essere usati per abbassare i livelli trigliceridi. Per approfondire: SCARICA IL DOCUMENTO